近日,北京協(xié)和醫(yī)院骨科主任仉建國教授、副主任吳南教授團(tuán)隊(duì)與山東大學(xué)齊魯醫(yī)院,美國德克薩斯大學(xué)、南加利福尼亞大學(xué)團(tuán)隊(duì)合作,在《美國科學(xué)院學(xué)報(bào)》上發(fā)表原創(chuàng)性論著。研究團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)調(diào)控骨骼發(fā)育的核心基因SOX9中的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)結(jié)構(gòu)域變異會導(dǎo)致脊柱發(fā)育異常,解析了骨骼發(fā)育不良和脊柱側(cè)凸的新機(jī)制,為骨骼發(fā)育不良等疾病的早期預(yù)警和早期診療提供了重要依據(jù)。
全球約3%的青少年被脊柱側(cè)凸困擾。有研究顯示,超過60%的人群會發(fā)生退變性脊柱側(cè)凸。傳統(tǒng)治療手段大多依賴支具矯正或手術(shù),但病因不明常常導(dǎo)致“治標(biāo)不治本”。如果把人體骨骼比作高樓大廈,SOX9基因就是負(fù)責(zé)繪制“軟骨設(shè)計(jì)圖”的總工程師,指導(dǎo)胎兒時(shí)期椎骨、肋骨的形態(tài)構(gòu)建,以及成年后骨骼結(jié)構(gòu)的維護(hù)。
SOX9基因TAM結(jié)構(gòu)與變異影響中軸骨穩(wěn)態(tài)的模式圖。北京協(xié)和醫(yī)院供圖
SOX9基因包含三個(gè)重要功能域,其中DIM和HMG兩個(gè)功能域的突變常導(dǎo)致嚴(yán)重骨骼發(fā)育不良。但科學(xué)家卻發(fā)現(xiàn),多數(shù)嚴(yán)重骨骼畸形的患者沒有明顯的基因異常,仿佛“設(shè)計(jì)圖紙看似完整,建筑卻悄然傾斜”。是否有某些細(xì)微的基因變異被忽視了?
對此,研究團(tuán)隊(duì)分析了424名先天性脊柱側(cè)凸患者的基因數(shù)據(jù),鑒定出4種SOX9基因致病性相關(guān)變異。結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)分析發(fā)現(xiàn),TAM結(jié)構(gòu)域中的突變可能與輕型骨骼畸形有關(guān)。
為證實(shí)這一猜想,團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了同樣變異的小鼠模型。結(jié)果顯示,攜帶TAM結(jié)構(gòu)域突變的小鼠在出生時(shí)骨骼正常,但成長的過程中逐漸出現(xiàn)尾巴彎曲、胸廓異常、脊柱側(cè)凸,成年后43%自發(fā)形成脊柱側(cè)彎,與人類“彎肢發(fā)育不良綜合征”癥狀一致。研究人員表示,這提示TAM結(jié)構(gòu)域中的SOX9基因突變不僅導(dǎo)致廣泛的骨骼發(fā)育不良,也可導(dǎo)致中軸骨的骨骼畸形,這也解釋了部分患者幼年沒有癥狀、青春期骨骼快速生長時(shí)才發(fā)病的情況。
研究還發(fā)現(xiàn),TAM結(jié)構(gòu)域如同SOX9的“保質(zhì)期標(biāo)簽”。正常標(biāo)簽確保蛋白質(zhì)穩(wěn)定工作數(shù)小時(shí),而變異標(biāo)簽讓蛋白質(zhì)“提前過期”。這導(dǎo)致軟骨細(xì)胞無法正常分泌膠原蛋白、彈性纖維等“骨骼建材”,脊柱的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)逐漸崩塌。研究還發(fā)現(xiàn),TAM結(jié)構(gòu)域變異會減少關(guān)鍵信號分子ADGRG6的表達(dá),而該分子正是維持脊柱對齊的“隱形支架”。
傳統(tǒng)認(rèn)知認(rèn)為,SOX9變異必然導(dǎo)致嚴(yán)重先天畸形。而本研究發(fā)現(xiàn),TAM結(jié)構(gòu)域突變則展現(xiàn)了“溫和但持久”的破壞模式,提示TAM結(jié)構(gòu)域突變在成人脊柱畸形發(fā)生發(fā)展中扮演著重要角色,為解析成人脊柱畸形的致病機(jī)理提供了新思路。
北京協(xié)和醫(yī)院骨科團(tuán)隊(duì)建立了全球最大的先天性脊柱畸形遺傳研究隊(duì)列,報(bào)道了與脊柱畸形相關(guān)的多個(gè)基因?;谏鲜鲅芯?,高風(fēng)險(xiǎn)人群通過血液檢測有望被鎖定,盡早得到診治從而延緩疾病進(jìn)展,手術(shù)干預(yù)或?qū)⒏泳珳?zhǔn)。